«Авифавир» — препарат для лечения Covid-19, который 29 мая был одобрен Министерством здравоохранения, поступит в больницы страны 11 июня. Об этом сообщают Известия.
В сообщении говорится, что исследования «Авифавира» продлятся, как минимум, до окончания лета 2020 года. В аптеки и свободную продажу препарат не попадет и будет поставляться только в больницы.
«Авифавир» был разработан ГК «ХимРар» совместном с РФПИ. Основой для препарата стал японский препарат «Фавипиравир», использование которого отложили, не сумев доказать его эффективность при заболевании новым коронавирусом. Испытания планируется продолжить в июне. «Фавипиравир», который был создан для заболеваний вызываемых РНК-содержащими вирусами и доказал свою эффективность в борьбе со множеством из них, например с гриппом и птичьим гриппом, а также считался перспективным средством борьбы с лихорадкой Эбола.
На сегодняшний день изготовлено уже 18 000 упаковок «Авифавира», в июне планируется передать больницам более 60 000 упаковок препарата. Производственные мощности на текущий момент — 60 000 упаковок в месяц, но имеют потенциал двукратного увеличения объема выпускаемой продукции.
Инвестиции в разработку и производство препарата — более 500 миллионов рублей, среди которых примерно 50% составляют государственные средства.
По заявлению производителей «Авифавир» производится исключительно из российского сырья, к которому предъявляют особенно строгие требования. И также производитель заявляет, что его препарат эффективнее американского «Ремдесивира», который тоже останавливает размножение вирусов в организме инфицированного человека, но отечественный препарат делает это быстрее — 4-5 дней, в то время когда препарату из США требуется на это около 11 дней.
В сообщении издательства «Известия» говорится об эффективности «Авифавира» в более чем 80% случаев. В проводимых испытаниях применение «Авифавира» уменьшает срок болезни с девяти дней при стандартной терапии до четырех дней с использованием препарата. Результат после 4-х дней получали 65% испытуемых. Также с применением препарата 90% испытуемых получали отрицательный тест на Covid-19 на десятый день лечения.
Факт того, что «Авифавиру» выдали регистрационное удостоверение Министерством здравоохранения, делает Россию первой в мире страной, в которой препарат на основе фавипиравира доступен для массового применения, — говорится в издательстве.
